Preethi Srinivasan ໄດ້ເຫັນຊີວິດເປັນນັກກິລາ cricket ທີ່ມີຄວາມຫວັງຜູ້ທີ່ເປັນຫົວຫນ້າທີມ cricket ລັດ Tamil Nadu U-19. ນາງເປັນນັກກິລາລອຍນໍ້າແຊ້ມ, ເກັ່ງທາງດ້ານວິຊາສະເພາະ, ແລະເປັນເດັກຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການຍ້ອງຍໍຈາກໝູ່ເພື່ອນ ແລະພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າຄືກັນ. ສໍາລັບຄົນທີ່ໄປ-getter ຄືກັບນາງ, ການຍອມແພ້ກັບ passion ຂອງນາງອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ຍາກທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດ. ແຕ່ຫຼັງຈາກອຸປະຕິເຫດທີ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດໃນການຍ່າງຂອງນາງແລະຖືກກັກຂັງຢູ່ໃນລໍ້ເຫຼື່ອນຕະຫຼອດຊີວິດຂອງນາງ, Srinivasan ຕ້ອງໄດ້ຮຽນຮູ້ທຸກຢ່າງທີ່ນາງຮູ້ແລະເລີ່ມຕົ້ນຊີວິດໃຫມ່. ຈາກການຫຼີ້ນກິລາຄຣິກເກັດຍິງຂອງ Tamil Nadu ໃນອາຍຸພຽງແຕ່ 8 ປີ, ສູນເສຍການເຄື່ອນໄຫວລຸ່ມຄໍຂອງນາງໃນອາຍຸ 17 ປີ, ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫວັງທີ່ສຸດຫຼັງຈາກອຸປະຕິເຫດມາຮອດປັດຈຸບັນໄດ້ນໍາພາທີມງານຂອງອົງການ NGO, Soulfree, Srinivasan ຂອງນາງ. ໄປຫາ fighter ໄດ້.
ແມ່ນຫຍັງເປັນແຮງບັນດານໃຈໃຫ້ຄວາມກະຕືລືລົ້ນຂອງເຈົ້າສຳລັບຄຣິກເກັດ?
Cricket ເບິ່ງຄືວ່າຢູ່ໃນເລືອດຂອງຂ້ອຍ. ຕອນຂ້ອຍອາຍຸພຽງ 4 ປີ, ໃນປີ 1983, ອິນເດຍໄດ້ແຂ່ງຂັນເຕະບານໂລກຄັ້ງທຳອິດຂອງຕົນຕໍ່ຮອບຊິງຊະນະເລີດ, West Indies. ຊາວອິນເດຍທຸກຄົນນັ່ງຢູ່ທາງຫນ້າຂອງຫນ້າຈໍໂທລະທັດແລະສະຫນັບສະຫນູນອິນເດຍ. ກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມຮັກຊາດທີ່ສຸດຂອງຂ້ອຍ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຂ້ອຍໄດ້ສະຫນັບສະຫນູນຊາວອິນເດຍຕາເວັນຕົກເພາະວ່າຂ້ອຍເປັນແຟນຂອງ Sir Viv Richards. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກາຍເປັນ engross ຫຼາຍໃນເກມທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາເປັນອາການໄຂ້. ນັ້ນຄືຄວາມບ້າຂອງຂ້ອຍສຳລັບກິລາຄຣິກເກັດ, ແລະບໍ່ດົນ, ພໍ່ຂອງຂ້ອຍໄດ້ພາຂ້ອຍໄປຝຶກອົບຮົມຢ່າງເປັນທາງການກັບຄູຝຶກທີ່ມີຊື່ສຽງ P K Dharmalingam. ຢູ່ camp summer ທໍາອິດຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍເປັນຍິງຄົນດຽວໃນຈໍານວນເດັກນ້ອຍຊາຍຫຼາຍກວ່າ 300 ຄົນແລະຂ້ອຍດີເລີດກັບມັນ. ອາຍຸແປດປີ, ກ່ອນທີ່ຂ້ອຍຈະມີອາຍຸພຽງພໍທີ່ຈະຮູ້ວ່າມັນເປັນເລື່ອງໃຫຍ່, ຂ້ອຍໄດ້ພົບເຫັນສະຖານທີ່ຢູ່ໃນການຫຼີ້ນ 11 ຂອງທີມ cricket ແມ່ຍິງອາວຸໂສ Tamil Nadu. ພຽງແຕ່ສອງສາມອາທິດກ່ອນອຸປະຕິເຫດຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍໄດ້ເຂົ້າໄປໃນທີມເຂດພາກໃຕ້ແລະຂ້ອຍມີຄວາມຮູ້ສຶກວ່າຂ້ອຍຈະເປັນຕົວແທນຂອງປະເທດຊາດໃນໄວໆນີ້.
ເຈົ້າປະສົບອຸບັດເຫດທີ່ປ່ຽນເສັ້ນທາງຊີວິດຂອງເຈົ້າຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ທ່ານສາມາດບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບມັນບໍ?
ໃນວັນທີ 11 ເດືອນກໍລະກົດ, 1998, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປທ່ອງທ່ຽວຈັດໂດຍວິທະຍາໄລຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄປ Pondicherry. ຕອນນັ້ນຂ້ອຍອາຍຸ 17 ປີ. ໃນທາງກັບຄືນມາຈາກ Pondicherry, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຫຼິ້ນຢູ່ຫາດຊາຍສໍາລັບການໃນຂະນະທີ່. ໃນຂະນະທີ່ຫຼິ້ນຢູ່ໃນນ້ໍາທີ່ສູງຂາ, ຄື້ນທີ່ຫຼຸດລົງໄດ້ລ້າງຊາຍທີ່ຢູ່ລຸ່ມຕີນຂອງຂ້າພະເຈົ້າແລະຂ້າພະເຈົ້າສະດຸດສໍາລັບການບໍ່ພໍເທົ່າໃດຕີນກ່ອນທີ່ຈະປະຫນ້າ clumsy dive ລົງໃນນ້ໍາ. ຂະນະທີ່ໃບໜ້າຂອງຂ້ອຍຢູ່ໃຕ້ນ້ຳ ຂ້ອຍຮູ້ສຶກຮູ້ສຶກຕື່ນຕົກໃຈຈາກຫົວຮອດຕີນ, ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍເຄື່ອນຍ້າຍບໍ່ໄດ້. ຂ້ອຍເຄີຍເປັນນັກກິລາລອຍນໍ້າແຊ້ມຢູ່ຈຸດໜຶ່ງ. ໝູ່ຂອງຂ້ອຍກໍລາກຂ້ອຍອອກໄປທັນທີ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບຜິດຊອບການປະຖົມພະຍາບານຂອງຕົນເອງ, ບອກຄົນອ້ອມຂ້າງວ່າພວກເຂົາຕ້ອງຮັກສາກະດູກສັນຫຼັງຂອງຂ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ວ່າມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບຂ້ອຍ. ເມື່ອຂ້ອຍໄປຮອດໂຮງໝໍ Pondicherry, ພະນັກງານໄດ້ລ້າງມືອອກຈາກ 'ກໍລະນີອຸບັດເຫດ' ທັນທີ, ໃຫ້ຂ້ອຍມີສາຍຮັດຄໍສໍາລັບຄົນເຈັບ spondylitis, ແລະສົ່ງຂ້ອຍກັບ Chennai. ບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດສຸກເສີນໃຫ້ຂ້ອຍເປັນເວລາເກືອບສີ່ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກອຸປະຕິເຫດຂອງຂ້ອຍ. ເມື່ອໄປຮອດເມືອງ Chennai, ຂ້ອຍຖືກພາໄປໂຮງໝໍພິເສດ.
ເຈົ້າຮັບມືກັບແນວໃດ?
ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບໄດ້ດີເລີຍ. ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດທົນກັບວິທີທີ່ຄົນເບິ່ງຂ້ອຍໄດ້, ດັ່ງນັ້ນຂ້ອຍຈຶ່ງປະຕິເສດທີ່ຈະອອກຈາກເຮືອນເປັນເວລາສອງປີ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະຫລິ້ນພາກສ່ວນໃດຫນຶ່ງໃນໂລກທີ່ປະຕິເສດຂ້າພະເຈົ້າສໍາລັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ມີການຄວບຄຸມ. ສະນັ້ນຖ້າຂ້ອຍສາມາດເຮັດໄດ້ຫນ້ອຍລົງ, ຂ້ອຍເປັນຄົນດຽວກັນພາຍໃນ, ເປັນນັກຕໍ່ສູ້ດຽວກັນ, ແຊ້ມດຽວກັນ - ດັ່ງນັ້ນເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງຖືກປະຕິບັດຄືກັບຄວາມລົ້ມເຫລວ? ຂ້ອຍບໍ່ເຂົ້າໃຈ. ສະນັ້ນຂ້ອຍພະຍາຍາມປິດຕົວເອງ. ມັນເປັນຄວາມຮັກທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂຂອງພໍ່ແມ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າທີ່ຄ່ອຍໆພາຂ້າພະເຈົ້າອອກມາແລະໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມເຂົ້າໃຈເລິກກວ່າກ່ຽວກັບຊີວິດ.
ໃຜເຄີຍເປັນລະບົບສະຫນັບສະຫນູນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງເຈົ້າ?
ພໍ່ແມ່ຂອງຂ້ອຍ, ແນ່ນອນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ມອບຂອງຂວັນອັນລ້ຳຄ່າທີ່ສຸດທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບໃນຊີວິດ—ຊຶ່ງເຂົາເຈົ້າບໍ່ເຄີຍຍອມແພ້ຂ້າພະເຈົ້າ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ເສຍສະລະຊີວິດຢ່າງງຽບໆເພື່ອໃຫ້ຂ້ອຍມີຊີວິດຢູ່ຢ່າງມີກຽດ. ພວກເຮົາທັງສາມໄດ້ຍ້າຍໄປຢູ່ທີ່ເມືອງນ້ອຍຂອງວັດ Tiruvannamalai ໃນ Tamil Nadu. ເມື່ອພໍ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນດ້ວຍໂຣກຫົວໃຈໃນປີ 2007, ໂລກຂອງພວກເຮົາໄດ້ແຕກສະລາຍ. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ແມ່ຂອງຂ້ອຍໄດ້ດູແລຂ້ອຍດ້ວຍມືດຽວ, ເຊິ່ງລາວຍັງສືບຕໍ່ເຮັດ. ຫລັງຈາກພໍ່ຂ້າພະເຈົ້າເສຍຊີວິດ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າເປັນໂມຄະຢ່າງໃຫຍ່, ແລະໃນເດືອນທັນວາ 2009, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໂທຫາຄູຝຶກສອນຂອງຂ້າພະເຈົ້າແລະບອກເຂົາວ່າຖ້າຫາກວ່າໃຜຍັງສົນໃຈທີ່ຈະຕິດຕໍ່ຫາຂ້າພະເຈົ້າ, ລາວສາມາດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເບີຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ຂ້ອຍບໍ່ຕ້ອງລໍຖ້າຈັກນາທີ, ໂທລະສັບດັງຂຶ້ນເກືອບທັນທີ. ມັນຄືກັບວ່າເພື່ອນຂອງຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍລືມຂ້ອຍ. ຫຼັງຈາກພໍ່ແມ່ຂອງຂ້ອຍ, ຫມູ່ເພື່ອນຂອງຂ້ອຍຫມາຍເຖິງທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງສໍາລັບຂ້ອຍ.
ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການສະຫນັບສະຫນູນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍປານໃດ ...
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນທຸກໆບາດກ້າວ. ພວກເຮົາມີບັນຫາໃນການຊອກຫາຜູ້ເບິ່ງແຍງຢູ່ໃນບ້ານຂອງພວກເຮົາ, ເພາະວ່າພວກເຂົາຖືວ່າຂ້ອຍເປັນສັນຍານທີ່ບໍ່ດີ. ເມື່ອຂ້ອຍພະຍາຍາມເຂົ້າຮ່ວມວິທະຍາໄລ, ຂ້ອຍໄດ້ຖືກບອກວ່າ, ບໍ່ມີລິຟຫຼືທາງຍ່າງ, ຢ່າເຂົ້າຮ່ວມ. ເມື່ອຂ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນ Soulfree, ທະນາຄານຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາເປີດບັນຊີເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ຍອມຮັບເອົາຮູບໂປ້ເປັນລາຍເຊັນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ສີ່ມື້ຫລັງຈາກພໍ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເສຍຊີວິດ, ແມ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເປັນການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະຕໍ່ມາຕ້ອງການຜ່າຕັດ bypass. ໂດຍໄດ້ນໍາພາຊີວິດທີ່ພັກອາໄສຈົນເຖິງອາຍຸ 18 ປີ, ຂ້າພະເຈົ້າຕົກໃຈຢ່າງກະທັນຫັນທີ່ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນບົດບາດຂອງຜູ້ຕັດສິນໃຈແລະຜູ້ລ້ຽງສັດ. ຂ້ອຍຮັບຜິດຊອບສຸຂະພາບຂອງແມ່. ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ຫຍັງກ່ຽວກັບການລົງທຶນຂອງພໍ່ຂອງຂ້ອຍ ຫຼືຖານະທາງການເງິນຂອງພວກເຮົາ. ຂ້ອຍຕ້ອງຮຽນຮູ້ຢ່າງຮີບດ່ວນ. ດ້ວຍການໃຊ້ຊອບແວທີ່ເປີດໃຊ້ສຽງເວົ້າ, ຂ້ອຍເລີ່ມເຮັດວຽກເຕັມເວລາເປັນນັກຂຽນສໍາລັບເວັບໄຊທ໌ທີ່ອີງໃສ່ຮູບເງົາ, ເຊິ່ງຂ້ອຍຍັງສືບຕໍ່ເຮັດ.
ສິ່ງທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ທ່ານເລີ່ມຕົ້ນ Soulfree?
ເມື່ອແມ່ກຳລັງຈະຜ່າຕັດທາງຜ່ານ, ໝູ່ຂອງພໍ່ແມ່ໄດ້ມາຫາຂ້ອຍແລະເວົ້າວ່າ, ເຈົ້າຄິດເຖິງອະນາຄົດຂອງລູກບໍ? ເຈົ້າຈະຢູ່ລອດໄດ້ແນວໃດ? ໃນເວລານັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າຊີວິດໄດ້ຫມົດໄປຈາກຂ້າພະເຈົ້າ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການເຖິງການມີຢູ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໂດຍບໍ່ມີແມ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໃນປັດຈຸບັນ; ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດເຮັດມັນໄດ້ຫຼັງຈາກນັ້ນ. ນາງສະຫນັບສະຫນູນຂ້ອຍໃນທຸກລະດັບ. ໃນເວລາທີ່ຄວາມສໍາຄັນທາງປະຕິບັດຂອງຄໍາຖາມໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເຂົ້າໄປໃນຂ້າພະເຈົ້າ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມຄົ້ນຄ້ວາສະຖານທີ່ດໍາລົງຊີວິດໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວສໍາລັບປະຊາຊົນໃນສະພາບຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ຂ້າພະເຈົ້າຕົກໃຈທີ່ຮູ້ວ່າທົ່ວປະເທດອິນເດຍ, ບໍ່ມີສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກອັນດຽວທີ່ກຽມພ້ອມທີ່ຈະດູແລແມ່ຍິງຢູ່ໃນສະພາບຂອງຂ້ອຍໃນໄລຍະຍາວ, ຢ່າງຫນ້ອຍກັບຄວາມຮູ້ຂອງຂ້ອຍ. ເມື່ອພວກເຮົາກັບຄືນໄປເມືອງທິຣູວັນນະມາໄລ ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແມ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າ ເດັກຍິງທີ່ເປັນພະຍາດອັກເສບສອງຄົນທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ວ່າໄດ້ຂ້າຕົວຕາຍໂດຍກິນຢາພິດ. ພວກເຂົາທັງສອງເປັນເດັກຍິງທີ່ເຮັດວຽກຫນັກ; ຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງຂອງພວກເຂົາເຮັດວຽກໄດ້ດີ, ໃຫ້ພວກເຂົາເຮັດອາຫານ, ເຮັດຄວາມສະອາດແລະເຮັດວຽກເຮືອນສ່ວນໃຫຍ່. ເຖິງແມ່ນວ່າແນວນີ້, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກລົບກວນໂດຍຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຂ້າພະເຈົ້າຕົກໃຈທີ່ຄິດວ່າສິ່ງດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂຶ້ນ. ຂ້າພະເຈົ້າອາໄສຢູ່ໃນຕົວເມືອງຂອງພຣະວິຫານນ້ອຍ, ແລະ ຖ້າຫາກສິ່ງນີ້ອາດເກີດຂຶ້ນໃນໂລກຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດຈິນຕະນາການຕົວເລກໃນທົ່ວປະເທດອິນເດຍ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເປັນຕົວແທນຂອງການປ່ຽນແປງແລະນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ Soulfree ເກີດມາ.
Soulfree ຊ່ວຍເຫຼືອຄົນທີ່ມີຄວາມສາມາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທາງໃດແດ່?
ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງ Soulfree ແມ່ນເພື່ອເຜີຍແຜ່ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງໃນປະເທດອິນເດຍແລະເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ໃນປະຈຸບັນນີ້ໄດ້ຮັບໂອກາດທີ່ຈະນໍາພາຊີວິດທີ່ສະຫງ່າງາມແລະມີຈຸດປະສົງ. ຈຸດສຸມພິເສດແມ່ນກ່ຽວກັບແມ່ຍິງ, ແລະພວກເຮົາມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມພິການຮ້າຍແຮງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ໂຄງການປະຈຸບັນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດີແມ່ນໂຄງການເງິນອຸດໜູນປະຈໍາເດືອນທີ່ສະຫນັບສະຫນູນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບໃນລະດັບສູງຈາກພື້ນຖານທີ່ມີລາຍໄດ້ຕໍ່າ. ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດປະຈໍາວັນແມ່ນໄດ້ສະຫນອງໃຫ້ `1,000 ຕໍ່ເດືອນສໍາລັບໄລຍະຫນຶ່ງປີ. ມີ 'ໂຄງການດໍາລົງຊີວິດເອກະລາດ', ບ່ອນທີ່ພວກເຮົາຮັບປະກັນວ່າຄວາມເປັນເອກະລາດທາງດ້ານການເງິນຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຂອງພວກເຮົາຍັງສືບຕໍ່ຜ່ານການຊື້ເຄື່ອງຫຍິບແລະການດໍາເນີນການສະຫນອງທຶນເມັດພັນອື່ນໆ. ພວກເຮົາຍັງຈັດຕັ້ງການບໍລິຈາກລໍ້ຍູ້ຂັບລົດ; ດໍາເນີນໂຄງການປູກຈິດສໍານຶກການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ; ສະຫນອງການຟື້ນຟູທາງການແພດແລະການຊ່ວຍເຫຼືອທາງດ້ານການເງິນສໍາລັບຂັ້ນຕອນການແພດສຸກເສີນ; ແລະເຊື່ອມຕໍ່ຄົນທີ່ມີການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂດຍຜ່ານການໂທຫາກອງປະຊຸມເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາຮູ້ວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.
ທ່ານສາມາດແບ່ງປັນເລື່ອງຄວາມສໍາເລັດຈໍານວນຫນ້ອຍຫນຶ່ງຈາກ Soulfree?
ມີຫຼາຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, Manoj Kumar, ນັກຫຼຽນຄຳແຫ່ງຊາດໃນການແຂ່ງລົດລໍ້ຍູ້ 200 m ທີ່ປະເທດອິນເດຍ. ລາວໄດ້ຮັບໄຊຊະນະໃນການແຂ່ງຂັນກິລາ Paralympic ແຫ່ງຊາດທີ່ຈັດຂຶ້ນໃນ Rajasthan ໃນປີ 2017 ແລະໃນປີ 2018. ລາວເປັນແຊ້ມລະດັບລັດໃນເວລາທີ່ລາວມາຫາ Soulfree ສໍາລັບການຊ່ວຍເຫຼືອ. ເຖິງວ່າຈະມີການປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍອັນບໍ່ຫນ້າເຊື່ອໃນຊີວິດ, ລວມທັງການຖືກພໍ່ແມ່ປະຖິ້ມແລະຖືກສົ່ງໄປອາໄສຢູ່ໃນສູນດູແລຄົນເຈັບ, Manoj ບໍ່ເຄີຍສູນເສຍຄວາມຫວັງ. ເມື່ອຂ້ອຍຂຽນກ່ຽວກັບ Manoj ແລະຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຍົກສູງແລະສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ນັກກິລາ para-adhesive ຄືກັບລາວ, ຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນທີ່ມີໃຈກວ້າງອອກມາເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.. ອີກເລື່ອງຫນຶ່ງແມ່ນ Poosari, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບກະດູກສັນຫຼັງແລະຖືກນອນຢູ່ເທິງຕຽງເປັນເວລາເຈັດປີ. ດ້ວຍການສະໜັບສະໜຸນຂອງ Soulfree, ລາວຄ່ອຍໆໄດ້ຮັບຄວາມເຊື່ອໝັ້ນພໍສົມຄວນ ແລະ ດຽວນີ້ໄດ້ໄປເຮັດໄຮ່ແລ້ວ. ຫຼັງຈາກໄດ້ເຊົ່າທີ່ດິນ 3 ເຮັກຕາ ລາວໄດ້ປູກເຂົ້າໄດ້ເຖິງ 108 ກະສອບ, ແລະ ໄດ້ລາຍຮັບຫຼາຍກວ່າ 1,00,000 ເຮັກຕາ ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນພິການສາມາດຜ່ານຜ່າທຸກສິ່ງທ້າທາຍ ແລະ ບັນລຸໄດ້ຜົນດີດ້ວຍຄວາມພະຍາຍາມຢ່າງຈິງໃຈ.
ແນວຄິດທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມພິການແມ່ນຍັງຂ້ອນຂ້າງຖອຍຫຼັງຢູ່ໃນອິນເດຍ. ທ່ານຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້?
ມີຄວາມ indifference ໂດຍທົ່ວໄປແລະ apathy ໃນສັງຄົມອິນເດຍກ່ຽວກັບຄວາມພິການ. ແນວຄິດພື້ນຖານທີ່ບໍ່ພໍເທົ່າໃດຮ້ອຍພັນຊີວິດໄດ້ສູນເສຍຢູ່ທີ່ນີ້ແລະບໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນ, ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ. ກົດໝາຍມີຢູ່ແລ້ວວ່າອາຄານສາທາລະນະທັງໝົດ ລວມທັງສະຖາບັນການສຶກສາຄວນມີລົດເຂັນເຂົ້າໄດ້, ແຕ່ກົດໝາຍເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ. ສັງຄົມອິນເດຍມີການຈໍາແນກຫຼາຍວ່າຜູ້ທີ່ເປັນຄວາມພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລ້ວພຽງແຕ່ທໍາລາຍແລະຍອມແພ້. ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າສັງຄົມຈະຕັດສິນໃຈຢ່າງມີສະຕິເພື່ອຊຸກຍູ້ໃຫ້ພວກເຮົາດໍາລົງຊີວິດຂອງພວກເຮົາແລະກາຍເປັນສະມາຊິກຂອງສັງຄົມ, ການນໍາເອົາການປ່ຽນແປງພື້ນຖານແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
ຕາມທ່ານແລ້ວ, ການປ່ຽນແປງປະເພດໃດແດ່ທີ່ຈຳເປັນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນ?
ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພື້ນຖານໂຄງລ່າງເຊັ່ນ: ການປັບປຸງສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກສໍາລັບການຟື້ນຟູທາງການແພດ, ການເຂົ້າເຖິງລົດເຂັນ ແລະການລວມເຂົ້າຜ່ານໂອກາດທີ່ເທົ່າທຽມກັນໃນທຸກດ້ານຂອງຊີວິດ, ເຊັ່ນການສຶກສາ, ການຈ້າງງານ, ກິລາ, ແລະບາງທີສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ສັງຄົມທີ່ຍອມຮັບການແຕ່ງງານ, ແລະອື່ນໆ. ການປ່ຽນແປງໃນຂະບວນການຄິດແລະທັດສະນະຂອງທຸກພາກສ່ວນຂອງສັງຄົມແມ່ນຕ້ອງການ. ຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈ, ຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະຄວາມຮັກແມ່ນສໍາຄັນທີ່ຈະທໍາລາຍຊີວິດກົນຈັກທີ່ພວກເຮົານໍາພາໃນມື້ນີ້.
ເຈົ້າຈະສົ່ງຂໍ້ຄວາມອັນໃດແກ່ຄົນພິການ?
ນິຍາມຄວາມພິການຂອງເຈົ້າແມ່ນຫຍັງ? ໃຜມີຄວາມສາມາດທີ່ສົມບູນແບບ? ເກືອບບໍ່ມີໃຜ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາທຸກຄົນມີຄວາມພິການຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍໃນທາງຫນຶ່ງຫຼືທາງອື່ນບໍ? ຕົວຢ່າງ, ເຈົ້າໃສ່ແວ່ນຕາບໍ? ຖ້າເຈົ້າເຮັດ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າເຈົ້າເປັນຄົນພິການຫຼືມີອັນດັບຕ່ໍາກວ່າຄົນອື່ນບໍ? ບໍ່ມີໃຜທີ່ມີສາຍຕາທີ່ສົມບູນແບບໃສ່ແວ່ນຕາ, ດັ່ງນັ້ນຖ້າບາງສິ່ງບາງຢ່າງບໍ່ສົມບູນແບບ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງມີອຸປະກອນພິເສດເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາ. ຄົນທີ່ໃຊ້ລໍ້ຍູ້, ໃນທາງໜຶ່ງ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງ. ພວກເຂົາມີບັນຫາ, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້, ແລະບັນຫາຂອງພວກເຂົາສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ດ້ວຍລໍ້ເຂັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຮົາປ່ຽນທັດສະນະຄະຕິເພື່ອເຊື່ອວ່າທຸກຄົນຈະຫຼາຍ ຫຼື ໜ້ອຍຄືກັນ, ເຂົາເຈົ້າຈະພະຍາຍາມອັດຕະໂນມັດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທຸກຄົນຈະລວມຢູ່ໃນສັງຄົມຂອງພວກເຮົາ.
ເຈົ້າສາມາດແບ່ງປັນຄວາມຄິດຂອງເຈົ້າກ່ຽວກັບການລວມເອົາທົ່ວທຸກຂົງເຂດໄດ້ບໍ?
ສໍາລັບການລວມເຂົ້າກັນເພື່ອກາຍເປັນມາດຕະຖານໃນທົ່ວທຸກຂົງເຂດໃນສັງຄົມ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໄປໃນເລິກເຂົ້າໄປໃນພວກເຮົາທຸກຄົນ. ການຍົກສູງຂຶ້ນທີ່ແທ້ຈິງສາມາດເກີດຂຶ້ນພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາທັງຫມົດລຸກຂຶ້ນຮ່ວມກັນ. ປະຊາຊົນ ແລະ ອົງການຈັດຕັ້ງຕ້ອງຖືເອົາຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງສັງຄົມຂອງຕົນຢ່າງຈິງຈັງ ແລະ ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ບັນຫາຕ່າງໆໃນສັງຄົມຂອງພວກເຮົາ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບາງທີເນື່ອງຈາກປະຊາກອນສູງ, ອິນເດຍກໍາລັງຊັກຊ້າໃນການລວມເອົາແລະຍອມຮັບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄົນ. ຄົນພິການຮ້າຍແຮງມັກຈະຖືກດູຖູກຢູ່ໃນບ້ານຂອງຕົນເອງ, ຖືກປິດບັງ ແລະຄິດວ່າເປັນຄວາມອັບອາຍ ແລະພາລະໜັກ. ສິ່ງຕ່າງໆອາດຈະບໍ່ດີໃນຕອນນີ້, ແຕ່ຂ້ອຍຫວັງວ່າຈະມີອະນາຄົດທີ່ສົດໃສກວ່າເພາະມີຄົນເຂົ້າມາສະໜັບສະໜູນຂ້ອຍຫຼາຍຂຶ້ນໃນຊ່ວງທີ່ຜ່ານມາ.
ແຜນການຂອງເຈົ້າສໍາລັບອະນາຄົດແມ່ນຫຍັງ?
ແຜນການດຽວຂອງຂ້ອຍສໍາລັບອະນາຄົດແມ່ນເພື່ອເຜີຍແຜ່ຄວາມຮັກ, ຄວາມສະຫວ່າງ, ສຽງຫົວແລະຄວາມຫວັງໃນໂລກທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບຂ້ອຍ. ການເປັນຕົວແທນຂອງການປ່ຽນແປງແລະແຫຼ່ງພະລັງງານໃນທາງບວກໃນທຸກສະຖານະການແມ່ນເປົ້າຫມາຍຂອງຂ້ອຍ. ຂ້າພະເຈົ້າເຫັນວ່ານີ້ເປັນແຜນການທີ່ທ້າທາຍແລະປະຕິບັດທີ່ສຸດຂອງທັງຫມົດ. ເທົ່າທີ່ Soulfree ເປັນຫ່ວງ, ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາຂອງຂ້ອຍຕໍ່ມັນແມ່ນຢ່າງແທ້ຈິງ. ເປົ້າໝາຍແມ່ນເພື່ອຫັນປ່ຽນພື້ນຖານທັດສະນະກ່ຽວກັບຄວາມພິການໃນປະເທດອິນເດຍ. ມັນແນ່ນອນຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເຮັດວຽກຕະຫຼອດຊີວິດ, ແລະຈະສືບຕໍ່ດົນຫລັງຈາກຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຢູ່ອ້ອມຮອບ.
